| La Carta dei Diritti: bambino, ragazzo o adulto affetto da ADHD A.I.F.A. Onlus A.I.F.A. Onlus: http://www.aifaonlus.it/index.php?option=com_content&view=article&id=47&Itemid=90 | ||||||||||||||||||||||||||||||
| Carta dei diritti delle famiglie e dei bambini e degli adolescenti affetti dal disturbo da deficit di attenzione/iperattività | ||||||||||||||||||||||||||||||
| Uno dei diritti fondamentali soprattutto dei bambini è il diritto alle migliori cure mediche possibili (UNESCO) | ||||||||||||||||||||||||||||||
A.I.F.A. Onlus Associazione Italiana Famiglie ADHD Onlus C.F. 94224830631 - P.Iva 04846771212 Copyright © 2000-2012 Tutti diritti riservati | ||||||||||||||||||||||||||||||
| 1. Il bambino, ragazzo o adulto affetto da ADHD ha il diritto di ricevere una diagnosi qualificata nella propria città presso un centro di riferimento convenzionato col SSN dove si attua un percorso diagnostico e terapeutico multimodale. 2. Il bambino, ragazzo o adulto affetto da ADHD ha il diritto a ricevere tutte le cure e le terapie necessarie - comportamentali, psicologiche e farmacologiche - secondo le linee guida nazionali e internazionali.  3. Ai genitori del bambino o ragazzo ADHD andranno spiegati gli effetti collaterali di un’eventuale terapia farmacologica e il genitore dovrà essere sempre libero di scegliere la terapia per il proprio bambino. 4. I genitori di bambini in trattamento farmacologico hanno il diritto di avere a disposizione un recapito telefonico del centro o del medico di riferimento dove rivolgersi in caso di effetti collaterali o associazioni farmacologiche. 5. I genitori di bambini o ragazzi ADHD saranno accolti all'interno delle cliniche o degli ambulatori preposti con gentilezza e cortesia e riceveranno tutte le informazioni necessarie, oltre che essere aiutati e incoraggiati. 6. I genitori di bambini o ragazzi ADHD hanno il diritto di essere informati sull’esistenza di associazioni di genitori che realizzano “gruppi di sostegno”, tutelano i diritti dei soggetti con ADHD e favoriscono informazioni e aggiornamenti sul disturbo. 7. I genitori di bambini o ragazzi ADHD e gli adulti diagnosticati come tali saranno messi in condizione di non dover affrontare spese aggiuntive o subire perdite economiche. 8. Con riferimento alla diagnosi e alle terapie previste per il loro figlio, i genitori saranno informati riguardo ai tempi e i ritmi del reparto e la loro attiva collaborazione sarà incoraggiata. 9. Bambini e genitori hanno diritto a ricevere informazioni in modo adeguato alle loro conoscenze e capacità di comprensione e a ricevere, alla fine della diagnosi, una relazione da consegnare al proprio medico di base in modo che lo stesso possa collaborare nel percorso terapeutico-riabilitativo.  11. Un bambino o un ragazzo ADHD sarà curato assieme ad altri bambini che hanno le stesse esigenze di crescita e sviluppo e non saranno inseriti in reparti per adulti. 12. Bambini o ragazzi saranno seguiti da uno staff adeguatamente preparato in grado di affrontare i bisogni fisici, emotivi e di crescita dell'intero nucleo familiare. 13. Continuità e costanza nelle cure sarà assicurata dall'equipe del reparto e preferibilmente sempre dallo stesso medico. 14. Il bambino o ragazzo ADHD ha diritto di essere rispettato e aiutato nel contesto sociale, familiare e scolastico. Per questo i genitori e gli insegnanti hanno il diritto di ricevere istruzioni attraverso corsi di “parent-training” e “teacher-training” operati da psicologi esperti a spese del SSN. 16. I mass-media, i ministeri e le società scientifiche hanno il dovere di divulgare le corrette notizie scientifiche sull’ADHD. 17. I bambini ADHD hanno tutti i diritti sanciti per i bambini di tutto il mondo.  A.I.F.A. Onlus Associazione Italiana Famiglie ADHD Onlus C.F. 94224830631 - P.Iva 04846771212 Copyright © 2000-2012 Tutti diritti riservati
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